Revistas Académicas de la Universidad de Chile
Universidad de Chile
Bibliotecas
Servicios de Bibliotecas
Bibliografías básicas
Biblioteca digital
Datos de investigación
Libros electrónicos
Plan de gestión de datos
Repositorio académico
Repositorios latinoamericanos
Revistas académicas
Revistas chilenas
Open Menu
Revista Chilena de Estudiantes de Medicina
Current
Archives
About
About the Journal
Editorial Team
Privacy Statement
Contact
Register
Login
Register
Login
Send article
Search articles for
Search
Vol. 15 No. 1 (2025): ES
ISSN: 0718-672X
Full Issue - PDF (ES)
Vol. 15 No. 1 (2025)
Open Access
Peer reviewed
Editorial
ES
ES ES
10.5354/0718-672X.2025.81781
Nov 2025
Carta al Editor
La Persona detrás del Diagnóstico: Afectividad y Relación Médico-Paciente
ES ES
10.5354/0718-672X.2025.79006
Nov 2025
Artículos originales
ESP
ES ES, ES ES, ES ES, ES ES, ES ES
10.5354/0718-672X.2025.78918
Nov 2025
ESP
Casos Clínicos
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: a propósito de un caso de amenorrea primaria
ES ES, ES ES, ES ES, ES ES, ES ES
10.5354/0718-672X.2025.78931
Nov 2025
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es la agenesia mülleriana que llev...
Casos Clínicos
ES
ES ES, ES ES, es ES, ES ES, ES
10.5354/0718-672X.2025.79185
Nov 2025
ES
Casos Clínicos
Cuando el sistema inmune ataca al músculo sin previo aviso: miopatía necrotizante inmunomediada por anticuerpos HMGCR, reporte ...
Jatniel Delgado Valdivia, Nataly Torres Carvajal, Caleb Epifani Villal...
10.5354/0718-672X.2025.79144
Nov 2025
Immune-mediated necrotizing myopathy associated with anti-HMGCR antibodies is a rare autoimmune disorder characterized by progressive proximal muscle weaknes...
Casos Clínicos
Síndrome de Alport: un desafío diagnóstico en Enfermedad Renal Progresiva. Reporte de un Caso Clínico
Valentina Barrera Meza, Jaime Torres Oporto, Vicente Soto Zúñiga, Benja...
10.5354/0718-672X.2025.78972
Nov 2025
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Alport (SA) es una enfermedad genética caracterizada por hematuria, proteinuria progresiva y compromiso multisistémico, causa...
Casos Clínicos
Desmielinización silenciosa: regresion conductual y cognitiva como primer signo de Adrenoleucodistrofia ligada al X
ES es, ES ES, ES ES, Fernanda de la Roza Valenzuela, ES ES
10.5354/0718-672X.2025.81295
Nov 2025
INTRODUCCIÓN: La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD) es una enfermedad peroxiso...
Ensayo
ES
ES ES
10.5354/0718-672X.2025.81802
Nov 2025
The imminent consolidation of artificial intelligence (AI) and large language models (LLMs) within the clinical setting has surpassed futuristic expectations...
Current Issue
Language
ES
EN
Make a Submission
Make a Submission
publique
Publique
Normas para autores
Políticas de publicación
Derechos de autor
Conflictos de interés
Special numbers
Forthcoming
rcem