El complejo esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad-multisistémica-autosómica-dominante caracterizada por tumores benignos
hamartomatosos-principalmente cerebro, corazón, riñones y piel-. Tiene diversas manifestaciones destacando rabdomiomas cardiacospresentes
en dos tercios de recién nacidos con CET. En los últimos años, se ha logrado diagnosticar el CET antenatalmente por medio de
ultrasonografía o resonancia magnética. Revisaremos un caso pediátrico del Hospital Clínico Universidad de Chile caracterizado por la
presencia de estos tumores junto al antecedente de síndrome de West. Se realizó el diagnóstico de CET a través de imageneología
antenatal, concordando las fechas de los diagnósticos con la literatura. Además, el tratamiento antiepiléptico realizado se condice con lo
hecho por otros autores. En conclusión, la evaluación prenatal es una herramienta para el consejo genético, facilitando mejor seguimiento
y cuidado postnatal.
Palabras claves: Esclerosis Tuberosa, Rabdomioma Cardiaco, Antenatal
Valenzuela L., R., & Dragnic, Y. (2012). Complejo de Esclerosis Tuberosa. Revista Chilena De Estudiantes De Medicina, 6(1), 47–51. https://doi.org/10.5354/0718-672X.2012.72586
